Y FUE VISITADA

                                                                                    

Nos dieron visita por primera vez para el Neurólogo en el mes de Abril, 7 meses después de que su Doctora de cabecera la pidiese.

El Neurólogo, le mandó hacer unos exámenes de sangre especiales para su enfermedad y además la mandó para que evaluasen en que etapa estaba, a una psicóloga.

Nuestra vida iba más o menos normal, la llevaba por la mañana al centro de día y la recogía por la tarde, cenaba en casa y dormía en su casa, problema que subsanamos quedándose siempre alguien en su casa a dormir, ella ya no podía hacer nada sola.

En Junio tuvimos los resultados de los análisis….nos dijo el médico que mi madre tenía Alzheimer y Demencia Senil, dos enfermedades que van en paralelo, tanto en medicación como en evolución de la enfermedad.

Tardaron 9 meses en darle la medicación necesaria para que la enfermedad se frenase un poco, para que sea más lenta, nunca para curarla, aún no existe medicación alguna que la cure…..

Yo siempre me pregunto si mi madre no hubiese caído tan de golpe en su enfermedad, si hubiese estado medicada antes.

La medicación se la fuimos administrando como nos dijo el médico y la acepto bien.

Los fines de semana mi madre en casa estaba muy agresiva, ya que al centro donde la llevábamos no trabajaban los fines de semana ni las fiestas. A lo que decidimos a finales de Agosto buscar un nuevo Centro de Día en el que trabajasen de lunes a domingo y lo encontramos,  es un Centro el cual también es Residencia. Teníamos la posibilidad de dejarla alguna noche en el caso que lo necesitáramos.

La llevamos al nuevo Centro y desde el primer momento no se acordó del otro Centro al que había ido durante meses….que enfermedad tan cruel.

A este Centro la llevábamos a los 8 de la mañana y la recogíamos a las 7 de la tarde y lo llevábamos muy bien, cenaba con nosotros y dormía en su casa, siempre acompañada.

*Quiero hacer hincapié en la tardanza de la visita y posterior medicación,  debido a los recortes que ha estado haciendo el gobierno de la Generalitat de Cataluña. No es humano que una persona con una enfermedad mental tan grave, tenga que esperar tantos meses en ser visitada.

Post de mi prima Asun en su blog

Post de mi prima Asun en su blog

 

VIAJE FINAL AL PASADO

 

Mi tia, que es mi madrina, ya tiene más de ochenta años...

Mi tia, hace unos dos años, comenzó sin darse cuenta, un viaje al pasado, a lo desconocido y al olvido...

Hoy compré unas postales navideñas y por primera vez una de ellas va dirigida solo para tí, siempre era conjunta con tu hija, porque siempre estabas cerca a ella...

Te acuerdas tiita, las navidades que hemos pasado, cuando no existian la mayoria de los que existen ahora? Yo era la pequeña y tú una referencia importante en mi vida, porque a veces no estaba mi papá y si mamá se ponía enferma alli estabas siempre, SIEMPRE ..

Estar contigo en aquellos momentos , era tener seguridad , eras como una segunda madre, además eras muy divertida, jugabas conmigo y me mimabas, aunque yo no pudiera a veces comer segun que cosas , me comprabas un heladito de vainilla, regañando a mi madre, porque uno al año no hacía daño...

Mi tia, no es tia carnal, es la mujer del hermano de mi madre, pero fue la tia más carnal que ha tenido nadie, la que se mete en las arterias directa a los sentimientos hasta olvidar si había o no había lazos de sangre....

Mi tia se encontró hace poco tiempo con algo llamado Alzheimer y le invitó a comer a su casa en la generosidad que tuvo siempre...sin saber que era un enemigo que le mentía llevandole imagenes alucinogenas de antesdeayer ...

Hablé hace dos días telefónicamente y no sé si sabe quien soy , si lucha en su coherencia por quedar bien, pero intuyo la mezcla que tiene en su cabeza de recuerdos y de fantasias ...y de sentir, sin verla, como en según que preguntas se siente perdida y al sentirlo yo también, me hace auxiliarte para que encuentres la respuesta a mis preguntas y que no sufras...

En los últimos tiempos relacionabas siempre mi nombre con el de mi marido, te salía seguido y preguntabas por él y su trabajo, como reaccionando a lo que tenías en el disco duro...y hace dos días tuve que decirte dos primeras sílabas de su nombre para que pudieras decir completo su nombre y después me preguntaste si trabajaba? Yo me iba encogiendo oyendo lo que ibas perdiendo ...

Me doy cuenta que ahora cuando te hablo es para examinarte, antes para saber lo que recuerdas y ahora para saber lo que has ido olvidando ..

Eres la última de esa generación que estuvo cuidandonos y enseñandonos, como cualquier madre de la época, trabajando hasta el último momento, siendo viuda joven por sus hijos ...

Ahora mi tía tiene un baile en la cabeza de vacios y pasados , que a veces le crea ansia y que llega a darse cuenta pensando que algo le está pasando y a los cinco minutos se olvida de lo que pensaba...

El referente para poner los pies en el suelo es su hija, que puede ser su hija , su madre, su nieta o quien sea, depende el momento le pregunta a su yerno, con sus ochenta años, que donde está su mama, refiriendose a la hija que le da seguridad cuando la ve , de alguien conocido y que la cuida asiduamente...

Ahora está en lo que mi tia y yo , llamamos cole ...porque entró para unas horas en una residencia, y ella se lo tomó como un trabajo, ayudando a los demás residentes o enfermeras...ella se sentía útil, pero poco a poco ha ido perdiendo, hasta a veces voz...y ahora está allí visitada mañana y tarde por la familia ...

Dice que la visita gente, el doctor que la visitaba de niña y hace dos días me dijo que venía a verle su madre, persona a la que ni yo conocí porque ya había partido, y en mi pena, le pregunté y que tal? y me dijo que bien ...

Lo último que me dijo es que la fuera a ver y me envió muchos besos...

Colgué el auricular y me sentí pequeña y perdida y no pude evitar llorar...y le pedí a la luna, a mi madre, que ella aun recuerda, que la acompañara siempre y le diera serenidad ...y que el ansia no existiera...

Es lógico que los mayores llegue un momento que se vayan , pero antes deberían irse con todos los recuerdos y no vivir en un mundo que no existe...sufriendo en algunos momentos y haciendo sufrir a los suyos viendo como va dejando de ser la persona a la que aman ...

Es duro, muy duro...

Que Dios, tu entorno y tu fuerza te hagan recordar todo lo hermoso hasta el final , que no te olvides de nadie, ni de mí hasta que vaya a verte...

Cuando vaya hablaremos de mi madre, de tu marido (mi tio) de esa foto que sigues teniendo enmarcada de una pequeña Azul y si me hablas de un pasado, quizás presente en tu imaginación yo lo viviré contigo para no crearte ansia y si no me reconoces, seré quien tú quieras que sea para que seas feliz...e iremos "destruyendo" o "contruyendo" el mundo que tú quieras ,,,

Tia te deseo lo mejor,una feliz Navidad , que seas feliz recodando las mejores fiestas de tu vida, y decirte que no estás sola en el camino, que tus recuerdos no son olvidos, porque sirven nuestros recuerdos y que te quiero mucho...

EL BESO MÁS GRANDE DEL MUNDO

Tu ahijada ...

SEGUÍA SIN ESTAR DIAGNOSTICADA

Los primeros días se daba cuenta de lo que le estaba pasando, se ponía las manos en la cara diciéndome que me está pasando? Su cara era de miedo, de pena… Y yo sin encontrar palabras para explicarle, solo le decía tranquila mama, tú tranquila. 

Qué enfermedad tan terrible yo sufría por cómo estaba mi madre, pero para mí era mucho más cruel ver el sufrimiento de ella, eso duró pocos días. Muy pronto dejó de ser consciente de lo que le estaba pasando.

Los meses de Septiembre, Octubre, Noviembre y Diciembre fueron terribles, yo me aferré de tal manera a ella, no quería que se separase de mi, no quería que se olvidase de mi…pero eso me hundió, yo no tenía fuerzas para seguir adelante y sabía que tenía que hacerlo por ella y por mi familia.

El día a día cada vez era peor ella se volvía agresiva, quería hacer cosas que ya no podía hacer, quería salir sola, quería ir a comprar sola, todo quería hacerlo sola como tantas y tantas vez había hecho, y yo tenía que hacerle ver que eso no era posible, era tan difícil…ella no era ya consciente...

Todos los profesionales, su doctora, su enfermera, el psicólogo, la asistenta social, me aconsejaban que ella tenía que estar en un Centro de día. Yo no podía concebir que mi madre se separase de mí, yo ya la protegería. Después de caer yo en una depresión, viendo que no estábamos bien, ni ella ni yo y mi familia los de casa, en medio de nuestro dolor…Se hundía mi vida.

Una semana antes de Navidad le dije a mi amiga Nonón que ya no podía más que me acompañase a buscar un Centro donde llevar a mi madre, fuimos las 3 esa misma mañana.

Encontramos un Centro que nos gustó, las profesionales de allí nos explicaron que ella podría participar en juegos, podría hablar con personas de su edad, haría gimnasia….accedí llevarla al día siguiente. Ojalá lo hubiese hecho meses atrás, nos hubiésemos ahorrado mucho dolor. Yo cuando decidí dar ese paso, estaba todo el día llorando, con una pena que me estaba matando.

Desde el primer día que fue al Centro de Día todo cambió para bien.

Esos terribles meses tuve siempre el apoyo de mis seres queridos, los de casa, mi hermano, mi prima Asun , mi amiga Nonón……..

Seguía sin estar diagnosticada……..

SU MADRE..ERA YO

En Agosto del 2011, nos fuimos unos días de viaje, mi madre no podía quedarse sola y tampoco podíamos llevarla, se cansaba, se enfadaba, se ponía nerviosa. Ante esa circunstancia decidimos que se quedara con Yoli una sobrina de mi madre a la que ella y todos los de casa queremos mucho.  

Mi prima Yoli la trató como si fuese su madre y mi madre estuvo tranquila y sabiéndose querida en esa casa. 

Al volver nosotros la vimos contenta con ganas de vernos….pero a los pocos días…una mañana me dijo Paqui , no sé que me está pasando pero veo cosas…yo le dije que ves mamá? Ella contestó, a mi madre..a veces creo que tú eres ella, mi madre….no os podéis imaginar lo que sentí, se me cayó el mundo a los pies….

Llamé enseguida a su doctora de cabecera, me explicó que habían casos en que las personas mayores por alguna infección podían padecer alguna alucinación, le hicieron una analítica completa  y tenía infección de orina, le pusieron la medicación adecuada, pero….siguió teniendo alucinaciones. 

Un día la llevé de urgencias para que me diagnosticaran lo que tenía mi madre, yo sé que había padecido microembólias, pero ella hasta ese momento estaba bastante normal en su comportamiento, sobretodo en su autosuficiencia. Allí me dijeron que tenía que verla el neurólogo……pero era la doctora de cabecera quien tenía que hacer el volante para la visita.

La doctora a la cual le tengo una gran consideración, por su trato personal y su capacidad para llevar la enfermedad de mi madre, viendo que lo de las alucinaciones no desaparecían sino todo lo contrario, me mando al Neurólogo…..tardaron 7 meses en visitar a mi madre, 7 meses por los recortes que ha habido   por parte de CIU en Sanidad.

Así que nos vimos atadas de pies y manos ya que me decía tanto la doctora como la enfermera (una gran profesional y mejor persona) de mi madre que no llevase a mi madre a un Neurólogo privado, ya que las otras medicinas que mi madre tomaba, quizás no me las recetarían, por su incompatibilidad con la medicación que podía recetarle.  Esperamos 7 largos meses….sin saber en realidad que tenía mi madre.

LA PRIMERA VEZ QUE VI SU ANGUSTIA.....

                                       

A partir de Diciembre del 2010, ella ya no fue la misma, aunque aún autosuficiente…las rarezas que como todo el mundo tenemos, en ella se fueron radicalizando, sus cambios de humor , sus malos modales, hasta llegar en ocasiones a ser agresiva …los médicos me decían que era parte de su enfermedad…enfermedad sin diagnosticar.

Empecé a  obligarla a hacer “deberes” sumas, restas alguna multiplicación, leer, que me explicase lo que leía.

Ella iba a un taller de memoria desde hacía algún tiempo, un día me dijo Paquita no quiero ir más, le dije porqué mamá?  Me explicó, que le habían hecho hacer un juego que consistía en que una persona le contaba algo de su vida, luego ella tenía que contar lo que le había contado la otra persona, ella no pudo se le había olvidado fue la primera vez que la vi angustiada ante su desmemoria, le dije no te preocupes no vayas más.

Todo se desmoronó en Agosto 2010.

EMPEZANDO........

Aquel día me horrorice…vino mi amiga Pili avisándome que había encontrado a mi madre completamente desorientada, sin saber quién era, donde vivía….

Ella la cogió del brazo y la llevo hasta su casa y cuando llegué no me conocía, se me encogió el alma, sentí tanto dolor…. conforme pasaban los minutos iba recordando todo, pero nosotras, mis amigas Nonón, Pili y yo, la llevamos lo más rápidamente al hospital. 

Mientras estábamos en la sala de espera iba recordando todo, una vez entramos en el consultorio le hicieron una serie de pruebas y vieron que estaba bien, no le había quedado ninguna secuela. 

Achacamos lo sucedido, a que en  el momento que a ella le pasó la pérdida de memoria, hubo   un incidente, cuando iba a comprar el pan, vio a un señor sangrando y una ambulancia que se lo llevaba, nunca pudo explicar lo que en verdad ocurrió.

Dos días después durante unos minutos no podía decir lo que pensaba, le salían palabras sin ninguna conexión una con otra, pero ella se daba cuenta y se asustaba, en casa le dijimos, siéntate tranquila que eso es cosa nerviosa, se le pasó…..en unos minutos era la misma de siempre.

La llevé a su doctora de cabecera ella mandó que le hiciesen un TAC y le puso medicación para que la sangre fuese más diluida, le prescribió Trifusal.

En el TAC se le apreciaba que había sufrido micro embolias,  creyendo que eso es lo que le había causado el episodio de la desorientación.

Esto ocurrió en Diciembre de 2010…..