sábado, 21 de septiembre de 2013

DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER








Hoy es el Día Mundial del Alzheimer.

Mi madre sigue bastante bien físicamente, su cabecita sigue perdida….días mejor… días peor.

La semana pasada la encontraron de madrugada sentada en el suelo, salió de su cama y creemos que no supo volver …se pierde…..

Seguimos yendo a verla a diario…al vernos llegar es una fiesta para ella no se acuerda que el día anterior estuvimos con ella…

Hace una temporada que no tiene hambre por las noches, no sabemos a que es debido, le damos algo mas solido para comer por las tardes  y conmigo come con mucha gana la merienda que le llevamos.


Seguimos sin recibir ninguna ayuda de la Generalitat, ayuda que tiene mi madre reconocida.
Por eso desde este blog DENUNCIO el desprecio que hace la Generalitat a los Dependientes, ellos no le suman en su camino a su estado propio.

sábado, 17 de agosto de 2013

INTENTANDO DULCIFICAR SU VIDA










He estado unos dias de vacaciones sin poder ir a ver a mi madre, pero eso sí, mi hermano me reemplazó en las visitas diarias…no queremos que se vea sola.


Antes de irme escribí  5 cartas las cuales se las han ido dando cada 2 o 3 días, por lo que me han contado en la residencia le han ido a mi madre muy bien, ya que ellas le producían mucha alegría en todas ellas yo le decía que hiciese caso a todos los que la cuidan en la residencia (ella le llama cole, es su colegio) y que recordase siempre que yo la quería.

La he llamado cada 2 o 3 días siempre me ha reconocido y se ha alegrado mucho, me decía que tenía muchas ganas que yo regresara.

Anteayer cuando fui a verla después de mi regreso se alegró tanto…como si fuese una niña pequeña y su alegría fue también hacia mis hijas que me acompañaron…ella aún sabe que soy su hija y mis hijas sus nietas, aunque hay momentos que no sabe el parentesco sabe que somos las personas más importantes de su vida mis hijas, mi marido y yo, junto a mi hermano y su familia mas allegada.

En lo referente a la ayuda de La Generalitat es nula, por eso desde aquí denuncio la indefensión de todos los dependientes ante la  injusticia  de la Generalitat de Catalunya junto con el Gobierno Central.  

viernes, 19 de julio de 2013

SU CUMPLEAÑOS 84 AÑOS







Mi  madre vive en la residencia desde Noviembre 2012, pero ella muchos días cree que no duerme en ella, a veces cree que duerme sola cuando comparte habitación con otras dos Sras.

Durante el día  mi madre hace una vida más o menos normal, pero no sabemos qué ocurre en su mundo, después de cenar para ella todo es diferente, no sabe que hace ahí, quiere salir para ir a ver a su familia, su familia en ese momento son sus hermanos y sobre todo su idea es ir a ver a su madre. Entonces se vuelve agresiva hacia todos los que la cuidan…

Cada día cuando voy a verla está cariñosa, alegre…pero todos los días me pregunta que porque no va su madre a verla, yo le contesto que se ha ido al pueblo …que ahora ya está mayor y la tienen que cuidar y está mejor en el pueblo.

No sabemos qué está pasando en su cabecita, en un momento cambia su comportamiento .

El dia 15 fue su cumpleaños cumplió 84 años y la verdad es que físicamente se conserva muy bien, está muy activa, se mueve muy bien.

El día de su cumpleaños le llevamos pastel y bebida y junto con sus compañeros pasó una tarde muy alegre.



Seguimos sin recibir ninguna ayuda de la Generalitat.

domingo, 26 de mayo de 2013

AÚN LEE Y ESCRIBE









Van pasando los días, los meses, mi madre ha sido reconocida como dependiente de  Grado III, gran dependiente. 

Como explicar cómo me siento cuando veo a mi madre tan bien, tan “lucida” y al momento me pregunta por nuestra madre, le pregunto qué madre? Y me dice la nuestra, la tuya y la mía y en ese momento tengo que contestarle, “está  bien mama”, o bien me pregunta por una de sus hermanas o hermano ya muertos hace años, que decirle? Intento tranquilizarla contestándole siempre como si estuviesen vivos.

Hace aproximadamente un mes que viene los domingos a casa a pasarlo con nosotros, pero no sé si hacemos bien o mal. El martes hablaré con la psicóloga de la residencia, hay personas que me dicen que el sacarla de su hábitat la confunde.

Siempre ha tenido la manía de salir de la residencia, cree que ella no vive allí y se vuelve agresiva cuando no puede salir, pega, insulta a los cuidadores…

Ahora está muy activa ayuda a dar zumos, leche a sus compañeros de residencia y ella se siente útil. 

Aún lee y escribe bien, aunque creo que no entiende demasiado lo que lee o escribe. Colorea libros que le compramos.

Necesita ayuda para casi todo, para ir al lavabo, para vestirse bien, no tiene ni idea de las pastillas que tiene que tomar .

Desde este blog quiero denunciar los recortes de la Generalitat , han recortado hasta los pañales que estas personas, los dependientes, pueden usar a diario, solo pueden usar 5, los que usen a partir de ese número lo deben abonar. Vergonzoso y doloroso.

Mi madre aún no ha recibido ninguna ayuda por parte de la Generalitat, todos los gastos lo tenemos que afrontar con su pequeña paga y el resto debemos añadirlo la familia.


lunes, 11 de marzo de 2013

INCAPAZ DE DECIDIR



                                                   
                                           


Mi madre cada día que pasa es diferente, hay días que está bastante ágil, está habladora, alegre o días de todo lo contrario, está muy lenta físicamente,  no habla demasiado , está triste, llorosa, también tiene momentos de agresividad…..

Ahora ya vive en la residencia a la cual vamos todos los días a estar con ella un rato, hablamos, aunque ella no explica nada… no se acuerda, solo de las cosas del pasado….

Cada día le pregunto que ha comido, nunca se acuerda y reímos, mejor reír que llorar esta terrible realidad.

Ha perdido mucho físicamente, está más delgada, más torpe en sus movimientos, aunque ella sigue siendo aquella mujer trabajadora, con su nervio para moverse y querer ayudar, en la residencia ella participa en repartir zumos y alguna vez ayuda a recoger las mesas después de desayunar o comer y eso a ella le ayuda sabiéndose útil .

Ella ya es incapaz de  hacer o decidir cualquier cosa por sí sola, como que ropa ponerse, mucho menos lavarla aunque ella cree que aun  lo hace, la higiene personal  tampoco lo hace ya sola, ir al lavabo..

 Ella vive en la residencia desde el mes de Noviembre, cuando tuvo un episodio de artritis en una rodilla y ella cree que solo está en la residencia unas horas, que no come ni duerme  ahí …..… 



Desde este blog quiero denunciar la poca ayuda o ninguna en nuestro caso recibida por la Generalitat o por el Gobierno Central , a fecha de hoy no hemos recibido lo que por ley nos pertenece como Grado II Nivel II de Dependencia…vergonzoso y lo que es peor… doloroso.  Dicen que pagaran atrasos y como se vive el día a día? Atrasos que pueden tardar en ser pagados hasta 8 años…