SEGUÍA SIN ESTAR DIAGNOSTICADA

Los primeros días se daba cuenta de lo que le estaba pasando, se ponía las manos en la cara diciéndome que me está pasando? Su cara era de miedo, de pena… Y yo sin encontrar palabras para explicarle, solo le decía tranquila mama, tú tranquila. 

Qué enfermedad tan terrible yo sufría por cómo estaba mi madre, pero para mí era mucho más cruel ver el sufrimiento de ella, eso duró pocos días. Muy pronto dejó de ser consciente de lo que le estaba pasando.

Los meses de Septiembre, Octubre, Noviembre y Diciembre fueron terribles, yo me aferré de tal manera a ella, no quería que se separase de mi, no quería que se olvidase de mi…pero eso me hundió, yo no tenía fuerzas para seguir adelante y sabía que tenía que hacerlo por ella y por mi familia.

El día a día cada vez era peor ella se volvía agresiva, quería hacer cosas que ya no podía hacer, quería salir sola, quería ir a comprar sola, todo quería hacerlo sola como tantas y tantas vez había hecho, y yo tenía que hacerle ver que eso no era posible, era tan difícil…ella no era ya consciente...

Todos los profesionales, su doctora, su enfermera, el psicólogo, la asistenta social, me aconsejaban que ella tenía que estar en un Centro de día. Yo no podía concebir que mi madre se separase de mí, yo ya la protegería. Después de caer yo en una depresión, viendo que no estábamos bien, ni ella ni yo y mi familia los de casa, en medio de nuestro dolor…Se hundía mi vida.

Una semana antes de Navidad le dije a mi amiga Nonón que ya no podía más que me acompañase a buscar un Centro donde llevar a mi madre, fuimos las 3 esa misma mañana.

Encontramos un Centro que nos gustó, las profesionales de allí nos explicaron que ella podría participar en juegos, podría hablar con personas de su edad, haría gimnasia….accedí llevarla al día siguiente. Ojalá lo hubiese hecho meses atrás, nos hubiésemos ahorrado mucho dolor. Yo cuando decidí dar ese paso, estaba todo el día llorando, con una pena que me estaba matando.

Desde el primer día que fue al Centro de Día todo cambió para bien.

Esos terribles meses tuve siempre el apoyo de mis seres queridos, los de casa, mi hermano, mi prima Asun , mi amiga Nonón……..

Seguía sin estar diagnosticada……..

SU MADRE..ERA YO

En Agosto del 2011, nos fuimos unos días de viaje, mi madre no podía quedarse sola y tampoco podíamos llevarla, se cansaba, se enfadaba, se ponía nerviosa. Ante esa circunstancia decidimos que se quedara con Yoli una sobrina de mi madre a la que ella y todos los de casa queremos mucho.  

Mi prima Yoli la trató como si fuese su madre y mi madre estuvo tranquila y sabiéndose querida en esa casa. 

Al volver nosotros la vimos contenta con ganas de vernos….pero a los pocos días…una mañana me dijo Paqui , no sé que me está pasando pero veo cosas…yo le dije que ves mamá? Ella contestó, a mi madre..a veces creo que tú eres ella, mi madre….no os podéis imaginar lo que sentí, se me cayó el mundo a los pies….

Llamé enseguida a su doctora de cabecera, me explicó que habían casos en que las personas mayores por alguna infección podían padecer alguna alucinación, le hicieron una analítica completa  y tenía infección de orina, le pusieron la medicación adecuada, pero….siguió teniendo alucinaciones. 

Un día la llevé de urgencias para que me diagnosticaran lo que tenía mi madre, yo sé que había padecido microembólias, pero ella hasta ese momento estaba bastante normal en su comportamiento, sobretodo en su autosuficiencia. Allí me dijeron que tenía que verla el neurólogo……pero era la doctora de cabecera quien tenía que hacer el volante para la visita.

La doctora a la cual le tengo una gran consideración, por su trato personal y su capacidad para llevar la enfermedad de mi madre, viendo que lo de las alucinaciones no desaparecían sino todo lo contrario, me mando al Neurólogo…..tardaron 7 meses en visitar a mi madre, 7 meses por los recortes que ha habido   por parte de CIU en Sanidad.

Así que nos vimos atadas de pies y manos ya que me decía tanto la doctora como la enfermera (una gran profesional y mejor persona) de mi madre que no llevase a mi madre a un Neurólogo privado, ya que las otras medicinas que mi madre tomaba, quizás no me las recetarían, por su incompatibilidad con la medicación que podía recetarle.  Esperamos 7 largos meses….sin saber en realidad que tenía mi madre.

LA PRIMERA VEZ QUE VI SU ANGUSTIA.....

                                       

A partir de Diciembre del 2010, ella ya no fue la misma, aunque aún autosuficiente…las rarezas que como todo el mundo tenemos, en ella se fueron radicalizando, sus cambios de humor , sus malos modales, hasta llegar en ocasiones a ser agresiva …los médicos me decían que era parte de su enfermedad…enfermedad sin diagnosticar.

Empecé a  obligarla a hacer “deberes” sumas, restas alguna multiplicación, leer, que me explicase lo que leía.

Ella iba a un taller de memoria desde hacía algún tiempo, un día me dijo Paquita no quiero ir más, le dije porqué mamá?  Me explicó, que le habían hecho hacer un juego que consistía en que una persona le contaba algo de su vida, luego ella tenía que contar lo que le había contado la otra persona, ella no pudo se le había olvidado fue la primera vez que la vi angustiada ante su desmemoria, le dije no te preocupes no vayas más.

Todo se desmoronó en Agosto 2010.